苏州造！多项抗癌药新突破！

苏州生物医药企业立足自主研发

持续推动肿瘤领域药物科研创新

为生物医药创新发展增添动力

近日

数款“苏州造”肿瘤领域药物

迎来新突破

一起来看苏州药企

科技创新硬实力

用于治疗食管癌

创新抗体偶联药物YL201

苏州宜联生物医药有限公司自主研发的创新抗体偶联药物YL201获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗食管癌（EC）。YL201是靶向B7H3的ADC药物，能有效杀伤食管癌肿瘤细胞，在临床前和临床阶段的数据中均获得了验证。

宜联生物是中国潜在独角兽企业、姑苏领军重大创新团队企业，专注于创新偶联药物相关技术及产品开发，已开发出最新一代具有自主知识产权的TMALIN®新型抗体偶联药平台技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，增强ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。

消除肿瘤、实现癌症免疫

First-in-Class癌症疫苗CE120

赛络生物（Cello Therapeutics）自主研发的首款First-in-Class癌症疫苗CE120获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验许可，开展针对多种实体肿瘤的首次人体临床试验（I期临床）。这是全球首例获批进行注册临床试验的采用血小板膜包裹纳米颗粒递送药物的创新型纳米药物，该癌症疫苗不仅能帮助癌症患者消除肿瘤，还能帮助患者实现长期癌症免疫。

赛络生物是姑苏领军人才企业，主要从事仿生纳米抗癌药物研发及生产，打造了全球独有的基于细胞膜的药物递送平台，拥有32项全球专利。赛络生物致力于开发颠覆性的创新型抗癌药物，缩短新型抗癌药物的研发周期，帮助患者治愈癌症、预防癌症。

用于宫颈癌适应症

PD-L1抗体试剂

药明泽康自主研发的PD-L1抗体试剂(免疫组织化学法)(克隆号:WD160)通过国家优先审批通道获批上市。这是国内首个用于宫颈癌适应症的PD-L1药物伴随诊断试剂，拥有独立自主知识产权。此产品的获批填补了国内空白，打破了此类国外诊断试剂在国内市场的垄断，满足了临床急需，为晚期宫颈癌患者提供了治疗的新选择，标志着我国在免疫治疗和精准医学领域实现重大突破。

药明泽康是国家高新技术企业，主要从事医疗器械和临床诊断试剂产品的研发、注册、生产以及临床诊断医学技术的开发，在质谱、病理和分子等多个技术平台上开发诊断产品。

近年来

苏州高度重视生物医药产业发展

以三大创新举措

加速构建生物医药产业创新高地

布局重大创新平台

着力加强创新源头培育，积极推进国家级、省级高水平创新平台建设，目前已建设国家生物药技术创新中心等国字号创新平台8家，省级工程技术研究中心超140家。

引育创新型企业

梳理行业头部企业清单，滚动绘制人才、招商图谱，不断优化企业梯度培育机制，指导精准招商、做大增量、做优存量。目前全市共有生物医药及医疗器械领域独角兽企业8家、独角兽培育企业109家、瞪羚企业138家、高新技术企业543家。

积极发展创新联合体

支持组建由行业龙头企业牵头、高校院所支撑、各创新主体协同发展的创新联合体，围绕关键环节和“卡脖子”技术开展联合攻关。目前已建立信达生物、亚盛药业、贝康医疗等企业牵头的创新联合体20家。

跬步至千里，小流成江海

目前

苏州生物医药产业

已进入加速增长爆发期、

创新成果转化期

截至11月底，苏州已集聚生物医药企业超3800家，拥有规上企业569家，2022年规上产值达2188亿元，5年产值规模翻番，与北京、上海、深圳同列全国第一方阵。

苏州将聚焦

提升生物医药产业技术创新能力

部署推进关键核心技术攻关、

高水平载体建设、科技成果转移转化等

为苏州生物医药产业

高质量发展提供科技支撑